Efficacité et sécurité du Tezepelumab chez les participants atteints de rhinosinusite chronique sévère avec polyposes nasales

Dernière mise à jour :
2026-07-11
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE III, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, À DOUBLE INSU, AVEC GROUPE DE TRAITEMENT PARALLÈLE ET COMPARATIVE CONTRE PLACEBO SUR L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU TÉZÉPÉLUMAB CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D¿UNE RHINOSINUSITE CHRONIQUE GRAVE AVEC POLYPOSE NASO-SINUSIENNE (WAYPOINT)

Intervention/traitement :
TÉZÉPÉLUMAB (MEDI9929/AMG 157)
Condition médicale :
POLYPOSE NASALE
Code d’identification :
D5242C00001
Numéro de contrôle :
245148
Statut :
Fermé
Approbation :
13 novembre 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04851964
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Clinical Lead
Organization
AstraZeneca
Téléphone :
1-877-240-9479
Promoteur
ASTRAZENECA CANADA INC

Lieux

Colombie-Britannique

Research Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z 1Y6

Ontario

Research Site
Hamilton, Ontario, L8S 1G5
Research Site
London, Ontario, N6A 4V2

Québec

Research Site
Montreal, Québec, H2V 2K1
Research Site
Montreal, Québec, H2X 0A9
Research Site
Montreal, Québec, H4A 3J1
Research Site
Québec, Québec, G1S 4L8
Research Site
Québec, Québec, G1V 4G5
Research Site
Québec, Québec, G1V 4W2
Research Site
Trois-Rivières, Québec, G8T 7A1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04851964. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?