Étude de la posologie orale PHA-022121 pour le traitement aigu des crises d'angioedème chez les patients atteints d'angioedème héréditaire

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE II RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET D'AUGMENTATION DE LA DOSE DE PHA-022121 PAR VOIE ORALE POUR LE TRAITEMENT AIGU DES ATTAQUES D'ANGIO-ŒDÈMES CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'ANGIO-ŒDÈME HÉRÉDITAIRE CAUSÉ PAR UNE DÉFICIENCE DE L'INHIBITEUR C1 DE TYPE I ET DE TYPE II

Intervention/traitement :
PHA-022121
Condition médicale :
ANGIONEUROTIQUE HÉRÉDITAIRE
Code d’identification :
PHA022121-C201
Numéro de contrôle :
244817
Statut :
Fermé
Approbation :
20 novembre 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04618211
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Pharvaris Clinical
Organization
Pharvaris Netherlands B.V.
Téléphone :
31 712036410
Promoteur
PHARVARIS NETHERLANDS B.V.

Lieux

Alberta

Study site
Edmonton, Alberta

Ontario

Study site
Ottawa, Ontario
Study site
Toronto, Ontario

Québec

Study site
Montreal, Québec
Study site
Quebec, Québec

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04618211. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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