Étude d'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de CAEL-101 chez les patients atteints d'amyloïdose AL de stade Mayo IIIa (CARES)

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE, À DOUBLE INSU DE PHASE 3 VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU TRAITEMENT À L¿AIDE DU CAEL-101 PAR OPPOSITION AU TRAITEMENT DE LA DYSCRASIE PLASMOCYTAIRE PAR PLACEBO ET AU TRAITEMENT DE LA DYSCRASIE PLASMOCYTAIRE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D¿AMYDOSE AL MAYO DE STADE III DONT LA DYSCRASIE PLASMOCYTAIRE N¿A PAS ÉTÉ TRAITÉE.

Intervention/traitement :
CAEL-101
Condition médicale :
AMYLOIDOSE
Code d’identification :
CAEL101-302
Numéro de contrôle :
244750
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
13 novembre 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04512235
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Organization
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Téléphone :
1-855-752-2356
Promoteur
ALEXION PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Alberta

Research Site
Calgary, Alberta, T2N 4N2

Ontario

Research Site
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04512235. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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