Étude de la védotine de Zilovertamb (MK-2140/VLS-101) chez les participants ayant des tumeurs solides (MK-2140-002)

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2 DU VLS-101 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES

Intervention/traitement :
VLS-101
Condition médicale :
TUMEURS SOLIDES
Code d’identification :
VLS-101-0003
Numéro de contrôle :
244710
Statut :
Fermé
Approbation :
17 décembre 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04504916
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Senior Vice President, Global Clinical Development
Organization
Merck Sharp & Dohme LLC
Téléphone :
1-800-672-6372
Promoteur
VELOSBIO INC.

Lieux

Alberta

Cross Cancer Institute ( Site 0012)
Edmonton, Alberta, T6G 1Z2

Colombie-Britannique

BC Cancer Vancouver ( Site 0011)
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 4E6

Ontario

Princess Margaret Cancer Centre ( Site 0006)
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Québec

Centre intégré de cancérologie du CHU de Québec Université Laval, Hôpital de l'Enfant-Jésus ( Site 0
Québec, Québec, G1J 1Z4
Centre intégré de cancérologie du CHUM ( Site 0016)
Montreal, Québec, H2X 0A9
Jewish General Hospital ( Site 0013)
Montreal, Québec, H3T 1E2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04504916. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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