Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du PF-06882961 chez les adultes obèses

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE 26 SEMAINES DE PHASE 2B EN DEUX PARTIES RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, À GROUPES PARALLÈLES ET D¿AUGMENTATION DE LA DOSE VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE L¿ADMINISTRATION DU PF-06882961 CHEZ DES ADULTES OBÈSES

Intervention/traitement :
DANUGLIPRON (PF-06882961)
Condition médicale :
OBÉSITÉ
Code d’identification :
C3421019
Numéro de contrôle :
244024
Statut :
Fermé
Approbation :
30 décembre 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04707313
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Pfizer ClinicalTrials.gov Call Center
Organization
Pfizer Inc.
Téléphone :
1-800-718-1021
Promoteur
PFIZER CANADA ULC

Lieux

Manitoba

Rivergrove Medical Clinic
Winnipeg, Manitoba, R2V 4W3

Ontario

Aggarwal and Associates Limited
Brampton, Ontario, L6T 0G1
Centre de Recherche Saint-Louis
Québec, Ontario, G1W4R4
Manna Research Toronto
Toronto, Ontario, M9W 4L6
Milestone Research , Inc
London, Ontario, N5W 6A2

Québec

Alpha Recherche Clinique
Québec, Québec, G2J 0C4
Diex Recherche Sherbrooke Inc.
Sherbrooke, Québec, J1L 0H8
Ecogene-21
Chicoutimi, Québec, G7H 7K9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04707313. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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