Une étude de phase II, randomisée, à double insu, contrôlée par placebo pour évaluer MEDI3506 chez les participants atteints de MPOC et de bronchite chronique

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE II, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, À DOUBLE INSU, COMPARATIVE AVEC PLACEBO DU POUR ÉVALUER L¿EFFICACITÉ, L¿INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU MEDI3506 CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D¿UNE BRONCHOPNEUMONIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE DE MODÉRÉE À GRAVE ET D¿UNE BRONCHITE CHRONIQUE (FRONTIER 4)

Intervention/traitement :
MEDI3506
Condition médicale :
BRONCHOPNEUMOPATHIE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE
Code d’identification :
D9180C00002
Numéro de contrôle :
243922
Statut :
Fermé
Approbation :
13 octobre 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04631016
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 40 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Clinical Lead
Organization
AstraZeneca Clinical Study Information Center
Téléphone :
+1-877-240-9479
Promoteur
ASTRAZENECA CANADA INC

Lieux

Ontario

Research Site
Ajax, Ontario, L1S 2J5

Québec

Research Site
Québec, Québec, G1G 3Y8
Research Site
Québec, Québec, G2J 0C4
Research Site
Sherbrooke, Québec, J1L 0H8
Research Site
Trois-Rivières, Québec, G8T 7A1

Terre-Neuve-et-Labrador

Research Site
St. John's, Terre-Neuve-et-Labrador, A1B 3V6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04631016. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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