Une étude pour évaluer le Guselkumab pour le traitement des participants atteints d'une artérite nouvelle ou régressive de cellules géantes

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE VALIDATON DE PRINCIPE DE PHASE 2, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, DE PHAE 2, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER LE GUSELKUMAB POUR LE TRAITEMENT DE PARTICIPANTS SOUFFRANT D¿ARTÉRITE À CELLULES GÉANTES NOUVELLEMENT DÉCLENCHÉES OU RÉCIDIVANTES.

Intervention/traitement :
TREMFYA
Condition médicale :
ARTÉRITE À CELLULES GÉANTES
Code d’identification :
CNTO1959GCA2001
Numéro de contrôle :
243565
Statut :
Fermé
Approbation :
24 septembre 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04633447
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
50 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Manager Clinical Science Translational
Organization
Janssen Research & Development, LLC
Téléphone :
844-434-4210
Promoteur
JANSSEN INC

Lieux

Ontario

Mount Sinai Hospital
Toronto, Ontario, M5T 3L9

Québec

Hopital du Sacre-Coeur de Montreal
Montreal, Québec, H4J 1C5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04633447. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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