Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de Reldesemtiv chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI DE PHASE 3 MULTICENTRIQUE, À DOUBLE INSU, RANDOMISÉ ET CONTRÔLÉ PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU RELDESEMTIV CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE (SLA)

Intervention/traitement :
RELDESEMTIV
Condition médicale :
SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE
Code d’identification :
CY 5031
Numéro de contrôle :
243467
Statut :
Fermé
Approbation :
9 octobre 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04944784
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Cytokinetics MD
Organization
Cytokinetics
Téléphone :
6506242929
Promoteur
CYTOKINETICS, INCORPORATED

Lieux

Alberta

University of Alberta
Edmonton, Alberta, T6G 2B7
University of Calgary - Heritage Medical Research Clinic
Calgary, Alberta, T2N 4Z6

New Brunswick

Stan Cassidy Centre for Rehabilitation
Fredericton, New Brunswick, E3B 0C7

Ontario

London Health Sciences Centre
London, Ontario, N6A 5A5
McMaster University Medical Centre
Hamilton, Ontario, L8N 3Z5
Ottawa Hospital Research Institute - Civic Campus
Ottawa, Ontario, K1Y 4E9
Sunnybrook Research Institute
Toronto, Ontario, M4N 3M5

Québec

Centre de recherche du CHUM
Montreal, Québec, H2X 0A9
CHU de Quebec-Université Laval
Quebec, Québec, G1J 1Z4
McGill University, Montreal Neurological Institute & Hospital
Montreal, Québec, H3A 2B4

Saskatchewan

Saskatoon City Hospital
Saskatoon, Saskatchewan, S7K 0M7

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04944784. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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