Efficacité et sécurité de Roxadustat pour le traitement de l'anémie chez les participants présentant un syndrome myélodysplasique à faible risque avec un faible fardeau de transfusion de globules rouges

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À EXAMINER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU ROXADUSTAT (FG-4592) POUR LE TRAITEMENT DE L'ANÉMIE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME MYÉLODYSPLASTIQUE (SMD) À FAIBLE RISQUE ACCOMPAGNÉ D'UNE FAIBLE SURCHARGE TRANSFUSIONNELLE DE GLOBULES ROUGES

Intervention/traitement :
ROXADUSTAT
Condition médicale :
SYNDROME MYÉLODYSPLASTIQUE
Code d’identification :
FGCL-4592-082
Numéro de contrôle :
243442
Statut :
Fermé
Approbation :
13 octobre 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03263091
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Trial Information Desk
Organization
FibroGen, Inc.
Téléphone :
415-978-1441
Promoteur
FIBROGEN INCORPORATED

Lieux

Colombie-Britannique

Investigational Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V6E 1M7

Ontario

Investigational Site
London, Ontario, N6A5W9

Résultats

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Date de publication :
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