Combinaison d'acalabrutinib et de R-CHOP chez des sujets ayant déjà subi un traitement non-GCB DLBCL (ACE-LY-312)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO DE L¿ACALABRUTINIB EN COMBINAISON AVEC DU RITUXIMAB, DE LA CYCLOPHOSPHAMIDE, DE LA DOXORUBICINE, DE LA VINCRISTINE ET DE LA PREDNISONE (ÉTUDE R CHOP) CHEZ DES PERSONNES MOINS 70 ANS ATTEINTES D'UN LYMPHOME DIFFUS À GRANDES CELLULES B À CENTRE NON GERMINAL AUPARAVANT NON TRAITÉES

Intervention/traitement :
ACALABRUTINIB / RITUXIMAB / CYCLOPHOSPHAMIDE / DOXORUBICIN / VINCRISTINE / PREDNISONE / PEGFILGRASTIM
Condition médicale :
LYMPHOME DIFFUS À GRANDES CELLULES B
Code d’identification :
ACE-LY-312 (D8227C00001)
Numéro de contrôle :
243322
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
26 octobre 2020
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04529772
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
ACERTA PHARMA BV

Lieux

Research Site
Ottawa, K1H 8L6
Research Site
Toronto, M4N 3M5

Colombie-Britannique

Research Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 4E6

Manitoba

Research Site
Winnipeg, Manitoba, R3E 0V9

Ontario

Research Site
Toronto, Ontario, M5G 2M9
Research Site
London, Ontario, N6A 5W9

Québec

Research Site
Lévis, Québec, G6V 0B8
Research Site
Montreal, Québec, H1T 2M4
Research Site
Montreal, Québec, H2X 3E4
Research Site
Québec, Québec, G1J 1Z4
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?