Un essai de phase 3 pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'ensifentrine chez les patients atteints de MPOC

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ESSAI PILOTE DE CONTRÔLE RANDOMISÉ SUR DES CORTICOSTÉROÏDES ANTÉNATALS À DOSE UNIQUE (ESSAI SNACS) DESTINÉS AUX FEMMES À RISQUE DE DONNER NAISSANCE PRÉMATURÉMENT

Intervention/traitement :
ENSIFENTRINE (RPL554)
Condition médicale :
BRONCHOPNEUMOPATHIE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE
Code d’identification :
RPL554-CO-302
Numéro de contrôle :
242929
Statut :
Fermé
Approbation :
14 octobre 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04542057
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 40 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Chief Medical Officer
Organization
Verona Pharma plc
Téléphone :
See email
Promoteur
VERONA PHARMA PLC

Lieux

Alberta

ALTA Clinical Research Inc.
Edmonton, Alberta, T5A 4L8
Synergy Respiratory Care
Sherwood Park, Alberta, T8H 0N2

Ontario

Dynamic Drug Advancement
Ajax, Ontario, LIS 2J5
Respirology and Rheumatology Associates
Windsor, Ontario, N8X 1T3

Québec

C.I.C. Mauricie Inc.
Trois-Rivières, Québec, G8T 7A1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04542057. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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