Une étude d'essai clinique à dose déterminée sur le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1)

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE DÉTERMINATION DE LA DOSE DE PHASE IIB RANDOMISÉE, PARTIELLEMENT À L'INSU ET CONTRÔLÉE ACTIVEMENT SUR GSK3640254 COMPARÉ À UN GROUPE DE RÉFÉRENCE TRAITÉ AU MOYEN DU DOLUTÉGRAVIR, CHACUN COMBINÉ À DES INHIBITEURS NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE, CHEZ DES ADULTES INFECTÉS PAR LE VIH-1 QUI N'ONT JAMAIS REÇU DE TRAITEMENT ANTIRÉTROVIRAL

Intervention/traitement :
GSK3640254
Condition médicale :
VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE (VIH)
Code d’identification :
208379
Numéro de contrôle :
242538
Statut :
Fermé
Approbation :
17 septembre 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04493216
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
ViiV Healthcare
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

Lieux

Ontario

GSK Investigational Site
Ottawa, Ontario, K1H 8L6

Québec

GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H2L 4E9
GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H2L 4P9
GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H4A 3J1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04493216. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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