Étude du comprimé de Navitoclax oral en association avec le comprimé de Ruxolitinib oral en comparaison avec le comprimé de Ruxolitinib oral pour évaluer l'évolution du volume de rate chez les participants adultes atteints de myélofibrose

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO SUR LE NAVITOCLAX EN COMBINAISON AVEC LE RUXOLITINIB PAR RAPPORT AU RUXOLITINIB CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE MYÉLOFIBROSE (ÉTUDE TRANSFORM-1)

Intervention/traitement :
RUXOLITINIB
Condition médicale :
MYÉLOFIBROSE
Code d’identification :
M16-191
Numéro de contrôle :
242107
Statut :
Fermé
Approbation :
26 août 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04472598
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Medical Services
Organization
AbbVie
Téléphone :
800-633-9110
Promoteur
ABBVIE CORPORATION

Lieux

Ontario

Juravinski Cancer Centre /ID# 221752
Hamilton, Ontario, L8V 1C3
Lakeridge Health - Oshawa /ID# 222080
Oshawa, Ontario, L1G 2B9
Niagara Health System /ID# 230994
St. Catharines, Ontario, L2S 0A9
Royal Victoria Hospital /ID# 222636
Barrie, Ontario, L4M 6M2

Québec

CHUQ- Hôpital de l'Enfant-Jesus /ID# 221754
Québec, Québec, G1J 1Z4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04472598. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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