Une étude de Xevinapant (Debio 1143) en association avec la chimiothérapie à base de platine et la radiothérapie à l'intensité de fractionnement standard chez les participants ayant un carcinome cellulaire squameux localement avancé de la tête et du co…

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO DU DEBIO 1145 EN COMBINAISON AVEC LA CHIMIOTHÉRAPIE À BASE DE PLATINE ET LA RADIOTHÉRAPIE MODULÉE PAR INTENSITÉ DE FRACTIONNEMENT STANDARD CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN CARCINOME À CELLULES SQUAMEUSES LOCALEMENT AVANCÉ DE LA TÊTE ET DU COU, ADAPTÉ À LA RADIOCHIMIOTHÉRAPIE DÉFINITIVE (ÉTUDE TRILYNX)

Intervention/traitement :
XEVINAPANT (DEBIO 1143) / CARBOPLATIN / CISPLATIN / FLUDEOXYGLUCOSE 18F
Condition médicale :
CARCINOME ÉPIDERMOÏDE DE LA TÊTE ET DU COU
Code d’identification :
DEBIO 1143-SCCHN-301
Numéro de contrôle :
241919
Statut :
Fermé
Approbation :
2 septembre 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04459715
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Communication Center
Organization
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt Germany, an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Téléphone :
+49-6151-72-5200
Promoteur
DEBIOPHARM INTERNATIONAL SA

Lieux

CHU de Quebec-Université Laval
Quebec
CHU Montréal
Montreal
CIUSSS de l'Est de l'Ile de Montreal - Hopital Maisonneuve-Rosemont
Montreal
Hopital Maisonneuve-Rosemont
Montreal
London Regional Cancer Program, London Health Sciences Centre
London
Sunnybrook Research Institute
Toronto

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04459715. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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