Innocuité et efficacité de la dexmédétomidine (DEX) pour la sédation des sujets ≥1 mois à <17 ans

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3/4 RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET À AUGMENTATION DE LA DOSE SUR L¿INNOCUITÉ ET L¿EFFICACITÉ DE LA DEXMÉDÉTOMIDINE (DEX) UTILISÉE AVEC LE PROPOFOL (PRO), AU BESOIN, POUR LA SÉDATION OPÉRATOIRE DE PATIENTS PÉDIATRIQUES ÂGÉS D¿UN MOIS À < 17 ANS EFFECTUANT DES EXAMENS PAR IMAGERIE PAR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE (IRM)

Intervention/traitement :
DEXMEDETOMIDINE / PROPOFOL
Condition médicale :
SÉDATION
Code d’identification :
C0801039
Numéro de contrôle :
241764
Statut :
Fermé
Approbation :
2 novembre 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 4
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04237792
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 1 Mois à 16 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Pfizer ClinicalTrials.gov Call Center
Organization
Pfizer Inc.
Téléphone :
1-800-718-1021
Promoteur
PFIZER CANADA ULC

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04237792. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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