Étude visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du MT-7117 chez les sujets ayant une protoporphyrie érythropoïétique ou une protoporphyrie liée aux X

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ, L¿INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU MT-7117 CHEZ DES ADULTES ET DES ADOLESCENTS ATTEINTS DE PROTOPORPHYRIE ÉRYTHROPOÏÉTIQUE OU DE PROTOPORPHYRIE LIÉE À L¿X

Intervention/traitement :
DERSIMELAGON (MT-7117)
Condition médicale :
PROTOPORPHYRIE
Code d’identification :
MT-7117-G01
Numéro de contrôle :
240924
Statut :
Fermé
Approbation :
20 juillet 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04402489
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 12 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Trials, Information Desk
Organization
Tanabe Pharma America, Inc.
Téléphone :
Please E-mail
Promoteur
MITSUBISHI TANABE PHARMA DEVELOPMENT AMERICA INC

Lieux

Alberta

University of Alberta
Edmonton, Alberta, AB T6G 2R3

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04402489. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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