Étude de l'innocuité des gélules d'Elsubrutinib et des comprimés d'Upadacitinib administrés seul ou en association (ABBV-599) par voie orale chez les adultes ayant un Lupus Erythémateux systémique modérément à sévère pour évaluer le changement dans l'é…

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PROLONGATION À LONG TERME (PLT) DE PHASE 2 SUR L'ELSUBRUTINIB ET L'UPADACINIB ADMINISTRÉS SEULS OU EN COMBINAISON (ABBV-599) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LUPUS ÉRYTHÉMATEUX SYSTÉMIQUE ACTIF MODÉRÉ À GRAVE QUI ONT EFFECTUÉ L'ESSAI CONTRÔLÉ RANDOMISÉ (ECR) DE PHASE 2 M19-130

Intervention/traitement :
ELSUBRUTINIB (ABBV-105) / UPADACITINIB (ABT-494)
Condition médicale :
LUPUS ÉRYTHÉMATEUX
Code d’identification :
M20-186
Numéro de contrôle :
240516
Statut :
Fermé
Approbation :
31 juillet 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04451772
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 65 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Medical Services
Organization
AbbVie
Téléphone :
800-633-9110
Promoteur
ABBVIE CORPORATION

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04451772. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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