UNE ÉTUDE RANDOMISÉE, EN DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE CONTRE PLACEBO, VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU NEMOLIZUMAB (CD14152) CHEZ LES SUJETS ATTEINTS DE NODULARIS PRURIGO.

Dernière mise à jour :
2026-08-15
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE RANDOMISÉE, EN DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE CONTRE PLACEBO, VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU NEMOLIZUMAB (CD14152) CHEZ LES SUJETS ATTEINTS DE NODULARIS PRURIGO.

Intervention/traitement :
NEMOLIZUMAB (CD14152)
Condition médicale :
PRURIGO NODULAIRE
Code d’identification :
RD.06.SPR.203065
Numéro de contrôle :
239489
Statut :
Fermé
Approbation :
10 juin 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04501679
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Operations
Organization
Galderma
Téléphone :
817 961 5000
Extension 1
Promoteur
GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, LLC

Lieux

Galderma Investigational Site
Calgary, T2G 1B1
Galderma Investigational Site
London, N6H 5L5
Galderma Investigational Site
Markham, L3P 1X2

Ontario

Galderma Investigational Site
North York, Ontario, M2M 4J5
Galderma Investigational Site
Bathurst, Ontario, M3H 5Y8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04501679. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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