Peptide LSALT vs Placebo pour prévenir les SRA et les lésions rénales aiguës chez les patients infectés par le CoV-2 du SRAS (COVID-19)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI DE VALIDATION DE PRINCIPE, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, DU PEPTIDE LSALT COMME LA PRÉVENTION DU SYNDROME DE DÉTRESSE RESPIRATOIRE AIGUË (SDRA) CHEZ LES PATIENTS INFECTÉS PAR SARS-COV-2 (COVID-19)

Intervention/traitement :
LSALT PEPTIDE
Condition médicale :
MALADIE À CORONAVIRUS (COVID-19)
Code d’identification :
AB002
Numéro de contrôle :
238815
Statut :
Fermé
Approbation :
7 mai 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04402957
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Richard Muruve
Organization
Arch Biopartners Inc.
Téléphone :
647-428-7031
Promoteur
ARCH BIOPARTNERS INC.

Lieux

Alberta

University of Calgary - Foothills Medical Centre
Calgary, Alberta
University of Calgary - Peter Lougheed Centre
Calgary, Alberta

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04402957. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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