Coagulopathie de COVID-19 : essai contrôlé randomisé pragmatique d'anticoagulation thérapeutique contre soins standard

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

COAGULOPATHIE DE LA COVID 19 : UN ESSAI CONTRÔLÉ ET RANDOMISÉ PRAGMATIQUE DE L¿ANTICOAGULOTHÉRAPIE THÉRAPEUTIQUE PAR RAPPORT AUX SOINS STANDARD COMME RÉPONSE RAPIDE À LA PANDÉMIE DE LA COVID 19 (COAG RAPIDE DE LA COVID).

Intervention/traitement :
FONDAPARINUX / INNOHEP / FRAGMIN / LOVENOX / LOVENOX HP / HEPARIN SODIUM INJECTION / HEPARIN SODIUM AND 0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION / HEPARIN SODIUM IN 5% DEXTROSE INJECTION
Condition médicale :
MALADIE À CORONAVIRUS (COVID-19)
Code d’identification :
RAPID COVID COAG
Numéro de contrôle :
238510
Statut :
Fermé
Approbation :
24 avril 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04362085
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Dr. Michelle Sholzberg
Organization
St. Michael's Hospital
Téléphone :
4168606060
Promoteur
UNITY HEALTH TORONTO

Lieux

Ontario

St. Michael's Hospital
Toronto, Ontario

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04362085. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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