Une étude de l'upadacitinib par voie orale Comprimé comparé au placebo chez les participants adultes présentant une hidradénite modérée à sévère Suppurativa pour évaluer l'évolution des symptômes de la maladie

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2 MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L¿UPADACITINIB CHEZ DES PATIENTS ADULTES ATTEINTS D¿HIDROSADÉNITE MODÉRÉE À SÉVÈRE

Intervention/traitement :
UPADACITINIB (ABT-494)
Condition médicale :
HIDROSADÉNITE SUPPURÉE
Code d’identification :
M20-040
Numéro de contrôle :
237435
Statut :
Fermé
Approbation :
7 mai 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04430855
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Medical Services
Organization
AbbVie
Téléphone :
800-633-9110
Promoteur
ABBVIE CORPORATION

Lieux

Alberta

Dermatology Research Institute Inc. /ID# 218780
Calgary, Alberta, T2J 7E1

Manitoba

Winnipeg Clinic /ID# 218963
Winnipeg, Manitoba, R3C 0N2

Ontario

Dr. Wei Jing Loo Medicine Prof /ID# 218779
London, Ontario, N6H 5L5
Lynderm Research Inc. /ID# 218778
Markham, Ontario, L3P 1X2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04430855. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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