Une étude pour tester comment prendre BI 1015550 pendant 12 semaines affecte la fonction pulmonaire chez les personnes atteintes de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À GROUPES PARALLÈLES CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE (FPI) SUR UNE PÉRIODE DE 12 SEMAINES VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ, L¿INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE 18 MG BI 1015550 ADMINISTRÉ ORALEMENT B.I.D.

Intervention/traitement :
BI 1015550
Condition médicale :
FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE
Code d’identification :
1305-0013
Numéro de contrôle :
236903
Statut :
Fermé
Approbation :
29 mai 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04419506
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
40 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Boehringer Ingelheim, Call Center
Organization
Boehringer Ingelheim
Téléphone :
1-800-243-0127
Promoteur
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Lieux

Colombie-Britannique

St. Paul's Hospital
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z 1Y6

New Brunswick

Dr. Georges-L.-Dumont University Hospital Centre
Moncton, New Brunswick, E1C 2Z3

Ontario

Dr. Syed Anees Medicine Professional Corporation
Windsor, Ontario, N8X 1T3
Queen's University
Kingston, Ontario, K7L 2V6

Québec

Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal (CHUM)
Montreal, Québec, H2X 0A9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04419506. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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