Étude d'évaluation de l'innocuité, de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamique d'ABBV-181 (Budigalimab) chez les participants adultes atteints du virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 1B RANDOMISÉE À DOUBLE INSU CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET LA PHARMACODYNAMIE DE MULTIPLES DOSES D'ABBV-181 CHEZ DES ADULTES INFECTÉS PAR LE VIH.

Intervention/traitement :
ABBV-181
Condition médicale :
VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE (VIH)
Code d’identification :
M19-939
Numéro de contrôle :
236579
Statut :
Fermé
Approbation :
8 avril 2020
Phase de l'essai :
Phase 1
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04223804
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 65 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
ABBVIE CORPORATION

Lieux

Ontario

Ottawa Hospital Research Institute /ID# 218083
Ottawa, Ontario, K1H 8L6
Toronto General Hospital /ID# 218082
Toronto, Ontario, M5G 2C4

Québec

McGill Univ Clinical Research /ID# 218081
Montreal, Québec, H2X 2P4
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