D'ASSURER L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DU PF-0665833, du PF-06651600, ET DE LUTTER CONTRE L'ALONE ET LA LIBINATION DES PARTICIPANTS AVEC LES ARTHRISES RHEUMATOIDE ACTIVES AVEC UNE RÉPONSE INADEQUATE POUR MÉTHOTREXER

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE 24 SEMAINES MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, PARALLÈLE ET À COMPARATEUR ACTIF VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU PF 06650833, DU PF-06651600 ET DU TOFACITINIB SEUL ET EN COMBINAISON CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE POLYARTHRITE RHUMATOÏDE MODÉRATEMENT À GRAVEMENT ACTIVE AYANT UNE RÉACTION INADÉQUATE AU MÉTHOTREXATE

Intervention/traitement :
PF-06650833 / RITLECITINIB (PF-06651600) / TOFACITINIB
Condition médicale :
POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
Code d’identification :
B7921023
Numéro de contrôle :
236406
Statut :
Fermé
Approbation :
27 mars 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04413617
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 70 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Pfizer ClinicalTrials.gov Call Center
Organization
Pfizer Inc.
Téléphone :
1-800-718-1021
Promoteur
PFIZER CANADA ULC

Lieux

Manitoba

Manitoba Clinic
Winnipeg, Manitoba, R3A 1M3

Québec

Centre de Rhumatologie de l'Est du Quebec (CREQ)
Rimouski, Québec, G5L 8W1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04413617. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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