Étude d'innocuité et d'efficacité évaluant le CTX130 chez les sujets présentant un carcinome rénal récalcitrant ou réfractaire (COBALT-RCC)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE I, OUVERTE, MULTICENTRIQUE, À DOSE PROGRESSIVE AVEC COHORTE D¿EXPANSION VISANT À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ ET L¿EFFICACITÉ DES LYMPHOCYTES T ALLOGÉNIQUES CRISPR-CAS9 (CTX130) ISSUS DE L¿INGÉNIERIE CELLULAIRE CHEZ DES SUJETS ADULTES PRÉSENTANT UN CARCINOME À CELLULES RÉNALES AVANCÉ, RÉCURRENT OU RÉFRACTAIRE AVEC DIFFÉRENCIATION CLAIRE DES CELLULES.

Intervention/traitement :
CTX130 / FLUDARABINE PHOSPHATE (NON-CANADIAN SOURCE)
Condition médicale :
CARCINOME À CELLULES RÉNALES
Code d’identification :
CRSP-ONC-003
Numéro de contrôle :
236219
Statut :
Fermé
Approbation :
2 avril 2020
Phase de l'essai :
Phase 1
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04438083
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
CRISPR THERAPEUTICS INC

Lieux

Ontario

Research Site 6
Toronto, Ontario, M5G 2M9
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