Une étude de phase 3 sur l'innocuité et l'efficacité de l'administration intravitréenne de Zimura (inhibiteur du complément C5)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI CLINIQUE DE PHASE 3 MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉ, À DOUBLE INSU ET À TÉMOINS FICTIFS VISANT À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ ET L¿EFFICACITÉ DE L¿ADMINISTRATION PAR VOIE INTRAVITRÉENNE DU ZIMURA (COMPLÉMENT DE L¿[INHIBITEUR CS]) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D¿ATROPHIE GÉOGRAPHIQUE SECONDAIRE LIÉE À LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE NÉOVASCULAIRE LIÉE À L¿ÂGE.

Intervention/traitement :
ZIMURA (AVACINCAPTAD PEGOL)
Condition médicale :
DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE
Code d’identification :
ISEE2008
Numéro de contrôle :
236053
Statut :
Fermé
Approbation :
9 avril 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04435366
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
50 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Transparency
Organization
Astellas Pharma Global Development, Inc
Téléphone :
800-888-7704
Promoteur
IVERIC BIO, INC.

Lieux

Alberta

Calgary Retina Consultants
Calgary, Alberta, T2H 0C8

Colombie-Britannique

Retina Centre of Ottawa
Ottawa, Colombie-Britannique, K2B 7E9
UBC/VGH Eye Care Center
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z3N9

Ontario

Canadian Centre for Advanced Eye Therapeutics Inc.
Mississauga, Ontario, L4W 1W9
St.Joseph's Health Care London
London, Ontario, N6A4V2
University Health Network
Toronto, Ontario, M5T 2S8
University of Ottawa Eye Institute
Ottawa, Ontario, K1H8L6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04435366. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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