Sécurité à long terme du linaclotide chez les participants pédiatriques avec FC ou IBS-C

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 OUVERTE SUR L¿INNOCUITÉ À LONG TERME DE LA LINACLOTIDE ORALE ADMINISTRÉE AUX PARTICIPANTS PÉDIATRIQUES ATTEINTS DE CONSTIPATION FONCTIONNELLE (CF) OU DU SYNDROME DU CÔLON IRRITABLE ACCOMPAGNÉ DE CONSTIPATION (SCI-C)

Intervention/traitement :
LINACLOTIDE (CONSTELLA)
Condition médicale :
CONSTIPATION
Code d’identification :
LIN-MD-066
Numéro de contrôle :
235932
Statut :
Fermé
Approbation :
5 mars 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04166058
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 6 Ans à 18 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Medical Services
Organization
AbbVie
Téléphone :
800-633-9110
Promoteur
ABBVIE CORPORATION

Lieux

Ontario

Bluewater Clinical Research Group Inc /ID# 234618
Sarnia, Ontario, N7T 4X3
London Health Sciences Center- University Hospital /ID# 234309
London, Ontario, N6A 5W9
Stouffville Medical Centre /ID# 234619
Stouffville, Ontario, L4A 1H2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04166058. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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