Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de Belantabab Mafodotin, Bortézomib et Dexaméthasone versus Daratumumab, Bortézomib et Dexaméthasone chez les participants présentant un myélome multiple relapsé/réfractaire

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE III DU BELANTAMAB MAFODOTIN, DU BORTEZOMIB ET DE LA DEXAMÉTHASONE (B-VD) PAR RAPPORT AU DARATUMUMAB, AU BORTEZOMIB ET À LA DEXAMÉTHASONE (D-VD) CHEZ DES PARTICIPANTS AYANT UN MYÉLOME MULTIPLE RÉCIDIVANT/RÉFRACTAIRE

Intervention/traitement :
GSK2857916 (BELANTAMAB MAFODOTIN)
Condition médicale :
MYÉLOME MULTIPLE
Code d’identification :
207503
Numéro de contrôle :
235696
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
25 février 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04246047
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
GlaxoSmithKline
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
GLAXOSMITHKLINE INC

Lieux

Alberta

GSK Investigational Site
Edmonton, Alberta, T6G 1Z2

Ontario

GSK Investigational Site
London, Ontario, N6A 5W9
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M4N 3M5

Québec

GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H4J 1C5
GSK Investigational Site
Québec, Québec, G1J 1Z4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04246047. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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