Capivasertib+Fulvestrant vs Placebo+Fulvestrant comme traitement pour le cancer du sein localement avancé (inopérable) ou métastatique HR+/HER2-

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE III RANDOMISÉE ET À DOUBLE INSU VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU CAPIVASERTIB JUMELÉ AU FULVESTRANT PAR RAPPORT AU PLACEBO JUMELÉ AU FULVESTRANT COMME TRAITEMENT POUR LE CANCER DU SEIN DU RÉCEPTEUR 2 DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE HUMAIN LOCALEMENT AVANCÉ (INOPÉRABLE) OU AVEC PRÉSENCE DE RÉCEPTEURS D¿HORMONES ET ABSENCE DU RÉCEPTEUR 2 DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE HUMAIN (RE+/HER2-) MÉTASTATIQUE OU LOCALEMENT AVANCÉE (INOPÉRABLE) À LA SUITE D¿UNE RÉCURRENCE OU D¿UNE PROGRESSION PENDANT OU APRÈS LE TRAITEMENT AU MOYEN D¿UN INHIBITEUR D¿AROMATASE (CAPITELLO-291)

Intervention/traitement :
CAPIVASERTIB / FULVESTRANT
Condition médicale :
CANCER DU SEIN
Code d’identification :
D3615C00001
Numéro de contrôle :
235336
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
17 mars 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04305496
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 130 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Clinical Lead
Organization
AstraZeneca
Téléphone :
1-877-240-9479
Promoteur
ASTRAZENECA AB

Lieux

Manitoba

Research Site
Winnipeg, Manitoba, R3E 0V9

Ontario

Research Site
Kingston, Ontario, K7L 2V7
Research Site
North York, Ontario, M2K 1E1
Research Site
Toronto, Ontario, M3M 0B2
Research Site
Toronto, Ontario, M4N 3M5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04305496. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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