Une étude d'efficacité et de sécurité de Ravilizumab chez les participants à la SLA

Dernière mise à jour :
2026-09-26
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE III, À DOUBLE INSU, RANDOMISÉE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, À GROUPES PARALLÈLES OUVERTE DE PRONGATION VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU RAVULIZUMAB CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE (SLA).

Intervention/traitement :
RAVULIZUMAB (ALXN1210)
Condition médicale :
SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE
Code d’identification :
ALXN1210-ALS-308
Numéro de contrôle :
234381
Statut :
Fermé
Approbation :
7 janvier 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04248465
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Alexion Pharmaceuticals Inc.
Organization
Alexion Pharmaceuticals Inc.
Téléphone :
+1 855-752-2356
Promoteur
ALEXION PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Alberta

Heritage Medical Research Centre (HMRC)
Edmonton, Alberta, T6G2S2

New Brunswick

Stan Cassidy Center for Rehabilitation
Fredericton, New Brunswick, E3B 0C7

Ontario

LHSC - University Hospital
London, Ontario, N6A 5A5
Toronto Sunnybrook Hospital
Toronto, Ontario, M4N 3M5

Québec

Montreal Neurological Institute and Hospital
Montreal, Québec, H3A 2B4
University Hospital of Quebec-Universite Laval
Quebec, Québec, G1J 1Z4

Saskatchewan

Royal University Hospital
Saskatoon, Saskatchewan, S7K 0M7

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04248465. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?