Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du Bimekizumab chez les participants à l'étude présentant une hidradénite modérée à sévère Suppurativa

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE 3, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, ÉVALUANT L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU BIMEKIZUMAB CHEZ LES PARTICIPANTS À L¿ÉTUDE ATTEINTS D¿HIDRADÉNITE SUPPURÉE MODÉRÉE À SÉVÈRE (MODIFICATION 2)

Intervention/traitement :
BIMEKIZUMAB
Condition médicale :
HIDROSADÉNITE SUPPURÉE
Code d’identification :
HS0004
Numéro de contrôle :
234168
Statut :
Fermé
Approbation :
5 mars 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04242498
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
UCB
Organization
Cares
Téléphone :
001 844 599 2273
Promoteur
UCB INC

Lieux

Hs0004 50134
Waterloo
Hs0004 50135
Edmonton
Hs0004 50136
Winnipeg
Hs0004 50172
Cobourg
Hs0004 50174
London
Hs0004 50189
St. John's

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04242498. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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