Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du Bimekizumab chez les participants à l'étude présentant une hidradénite modérée à sévère Suppurativa

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE III À DOUBLE INSU ET MULTICENTRIQUE VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU BIMÉKIZUMAB CHEZ LES PARTICIPANTS À L¿ÉTUDE PRÉSENTANT UNE HIDRADÉNITE SUPPURÉE MODÉRÉE À GRAVE (MODIFICATION 2)

Intervention/traitement :
BIMEKIZUMAB
Condition médicale :
HIDROSADÉNITE SUPPURÉE
Code d’identification :
HS0003
Numéro de contrôle :
234167
Statut :
Fermé
Approbation :
25 février 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04242446
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
UCB
Organization
Cares
Téléphone :
001 844 599 2273
Promoteur
UCB INC

Lieux

Hs0003 50133
Surrey
Hs0003 50173
St. John's
Hs0003 50190
Richmond Hill
Hs0003 50192
Saskatoon
Hs0003 50233
Barrie

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04242446. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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