Une étude pour tester l'effet de l'empagliflozine chez les patients qui sont à l'hôpital pour insuffisance cardiaque aiguë

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI DE SUPÉRIORITÉ MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉ ET À DOUBLE INSU DE 90 JOURS VISANT À ÉVALUER L¿EFFET SUR L¿AVANTAGE CLINIQUE, L¿INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ D¿UNE DOSE ORALE QUOTIDIENNE DE 10 MG D¿EMPAGLIFLOZINE PAR RAPPORT AU PLACEBO, ADMINISTRÉE AUX PATIENTS HOSPITALISÉS POUR UNE INSUFFISANCE CARDIAQUE AIGUË (UNE [INSUFFISANCE CARDIAQUE NOUVELLE OU EN DÉCOMPENSATION CHRONIQUE]) QUI A ÉTÉ STABILISÉE (EMPULSE)

Intervention/traitement :
EMPAGLIFLOZIN (BI I0773)
Condition médicale :
INSUFFISANCE CARDIAQUE
Code d’identification :
1245.204
Numéro de contrôle :
233852
Statut :
Fermé
Approbation :
18 décembre 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04157751
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Boehringer Ingelheim
Organization
Boehringer Ingelheim, Call Centre
Téléphone :
1-800-243-0127
Promoteur
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Lieux

Colombie-Britannique

Royal Jubilee Hospital
Victoria, Colombie-Britannique, V8R 1J8

Manitoba

St. Boniface General Hospital
Winnipeg, Manitoba, R2H 2A6

Ontario

Toronto General Hospital
Toronto, Ontario, M5G 2C4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04157751. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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