Switch to Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) in Human Immunodeficience Virus 1 (VIH-1) Participants traités avec le bictégravir/emtricitabine/Ténofovir Alafénamide (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-018)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE CLINIQUE DE PHASE 3 RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE ACTIVEMENT VISANT À ÉVALUER UN CHANGEMENT À UN TRAITEMENT À LA DORAVIRINE/ISLATRAVIR (DOR/ISL) UNE FOIS PAR JOUR CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DU VIH-1 VIROLOGIQUEMENT SUPPRIMÉS AU MOYEN DU BICTEGRAVIR/EMTRICITABINE/TENOFOVIR ALAFENAMIDE (BIC/FTC/TAF)

Intervention/traitement :
DORAVIRINE-ISLATRAVIR (MK-8591A)
Condition médicale :
VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE (VIH)
Code d’identification :
MK-8591A-018
Numéro de contrôle :
233479
Statut :
Fermé
Approbation :
13 décembre 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04223791
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Senior Vice President, Global Clinical Development
Organization
Merck Sharp & Dohme LLC
Téléphone :
1-800-672-6372
Promoteur
MERCK CANADA INC

Lieux

Colombie-Britannique

Vancouver ID Research and Care Centre Society ( Site 2800)
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z 2C7

Ontario

Hamilton Health Sciences ( Site 2803)
Hamilton, Ontario, L8L 2X2

Québec

Clinique de Medecine Urbaine du Quartier Latin ( Site 2804)
Montreal, Québec, H2L 4E9
Clinique Medicale L Actuel ( Site 2814)
Montreal, Québec, H2L 4P9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04223791. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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