Innocuité et efficacité d'un passage à la Doravirine/Islatravir chez les participants ayant le VIH-1 (MK-8591A-017)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE CLINIQUE DE PHASE 3 RANDOMISÉE, OUVERTE ET CONTRÔLÉE ACTIVEMENT VISANT À ÉVALUER UN CHANGEMENT À UN TRAITEMENT À LA DORAVIRINE/ISLATRAVIR (DOR/ISL) UNE FOIS PAR JOUR CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DU VIH-1 VIROLOGIQUEMENT SUPPRIMÉS PAR LE TRAITEMENT ANTIRÉTROVIRAL

Intervention/traitement :
DORAVIRINE-ISLATRAVIR (MK-8591A)
Condition médicale :
VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE (VIH)
Code d’identification :
MK-8591A-017
Numéro de contrôle :
233474
Statut :
Fermé
Approbation :
13 décembre 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04223778
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Senior Vice President, Global Clinical Development
Organization
Merck Sharp and Dohme LLC
Téléphone :
1-800-672-6372
Promoteur
MERCK CANADA INC

Lieux

Alberta

Southern Alberta HIV Clinic ( Site 1108)
Calgary, Alberta, T2R 0X7

Colombie-Britannique

Vancouver ID Research and Care Centre Society ( Site 1100)
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z 2C7

Ontario

Hamilton Health Sciences ( Site 1103)
Hamilton, Ontario, L8L 2X2
Maple Leaf Research ( Site 1112)
Toronto, Ontario, M5G 1K2
Toronto General Hospital - University Health Network ( Site 1105)
Toronto, Ontario, M5G 2N2

Québec

Clinique de Medecine Urbaine du Quartier Latin ( Site 1104)
Montreal, Québec, H2L 4E9
Clinique Medicale L Actuel ( Site 1114)
Montreal, Québec, H2L 4P9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04223778. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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