Activité, innocuité et pharmacocinétique chez les sujets pédiatriques présentant une maladie chronique modérée et sévère du greffon par rapport à celle de l'hôte après transplantation de cellules souches allogènes

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE II OUVERTE, À UN SEUL GROUPE ET MULTICENTRIQUE DU RUXOLITINIB AJOUTÉ AUX CORTICOSTÉROÏDES CHEZ DES PATIENTS PÉDIATRIQUES AYANT DES RÉACTIONS DU GREFFON CONTRE L¿HÔTE CHRONIQUES MODÉRÉES ET GRAVES À LA SUITE D¿UNE GREFFE DE CELLULES SOUCHES AUTOLOGUE

Intervention/traitement :
RUXOLITINIB (INC424)
Condition médicale :
MALADIE DU GREFFON CONTRE L'HÔTE
Code d’identification :
CINC424G12201
Numéro de contrôle :
233452
Statut :
Fermé
Approbation :
13 décembre 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03774082
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 28 Jours à 17 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Disclosure Office
Organization
Novartis Pharmaceuticals
Téléphone :
862-778-8300
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Ontario

Novartis Investigative Site
Toronto, Ontario, M5G 1X8

Résultats

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Date de publication :
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