Étude du dupilumab pour le traitement des patients atteints de Prurigo Nodularis, insuffisamment contrôlés sur les thérapies d'ordonnance topiques ou lorsque ces thérapies ne sont pas acceptables (PRIME2)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, MULTICENTRIQUE, À GROUPES PARALLÈLES VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU DUPILUMAB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE PRURIGO NODULAIRE QUI NE SONT PAS ADÉQUATEMENT PRIS EN CHARGE PAR DES TRAITEMENTS TOPIQUES SUR ORDONNANCE OU LORSQUE CES TRAITEMENTS NE SONT PAS RECOMMANDÉS.

Intervention/traitement :
DUPILUMAB (SAR231893; REGN668)
Condition médicale :
PRURIGO NODULAIRE
Code d’identification :
EFC16460
Numéro de contrôle :
233408
Statut :
Fermé
Approbation :
10 décembre 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04202679
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Trial Transparency Team
Organization
Sanofi aventis recherche & développement
Téléphone :
800-633-1610
Extension 6#
Promoteur
SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Lieux

Alberta

Investigational Site Number :1240002
Calgary, Alberta, T2G 1B1

Colombie-Britannique

Investigational Site Number :1240006
Surrey, Colombie-Britannique, V3R 6A7

Ontario

Investigational Site Number :1240001
Toronto, Ontario, M5A 3R6
Investigational Site Number :1240007
Markham, Ontario, L3P 1X3
Investigational Site Number :1240008
Newmarket, Ontario, L3Y 5G8

Saskatchewan

Investigational Site Number :1240009
Saskatoon, Saskatchewan, S7K 0H6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04202679. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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