Première dans l'étude humaine de M6223

Dernière mise à jour :
2026-09-26
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE I, À DOSE ASCENDANTE MULTIPLE, POUR LA PREMIÈRE FOIS CHEZ L'HUMAIN, OUVERTE, VISANT À EXAMINER L'INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE, LA PHARMACODYNAMIQUE ET L'ACTIVITÉ CLINIQUE DU M6223 (UN INHIBITEUR DU T CELL IMMUNORECEPTOR WITH IG AND ITIM DOMAINS (TIGIT)) COMME AGENT UNIQUE ET EN ASSOCIATION AVEC LA PORTION TRAP DU BINTRAFUSP ALFA (ANTI-PDL1/TGFSS TRAP) CHEZ LES PARTICIPANTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES MÉTASTATIQUES OU LOCALEMENT AVANCÉES ET NON RÉSÉCABLES.

Intervention/traitement :
M6223, ANTI-TIGIT, MSB0011570C / BINTRAFUSP ALFA
Condition médicale :
TUMEURS SOLIDES AVANCÉES
Code d’identification :
MS201430-0001
Numéro de contrôle :
233202
Statut :
Fermé
Approbation :
11 décembre 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04457778
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Communication Center
Organization
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt Germany, an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Téléphone :
+49-6151-72-5200
Promoteur
EMD SERONO RESEARCH & DEVELOPMENT INSTITUTE, INC

Lieux

Princess Margaret Cancer Centre
Toronto

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04457778. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?