Étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du PF-06650833, du PF-06700841 et du PF 06826647 chez les adultes atteints d'Hidradénite Suppurativa

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2A MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO DE 16 SEMAINES VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU PF-06650833, DU PF-06700841 ET DU PF-06826647 CHEZ DES ADULTES ATTEINTS D¿HIDROSADÉNITE GRAVE

Intervention/traitement :
PF-06650833 / PF-06700841 / PF-06826647
Condition médicale :
HIDROSADÉNITE SUPPURÉE
Code d’identification :
C2501007
Numéro de contrôle :
232879
Statut :
Fermé
Approbation :
21 novembre 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04092452
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Pfizer ClinicalTrials.gov Call Center
Organization
Pfizer Inc.
Téléphone :
1-800-718-1021
Promoteur
PFIZER CANADA ULC

Lieux

Ontario

Alpha Recherche Clinique
Québec, Ontario, G2J 0C4
Centre de Recherche Saint-Louis
Québec, Ontario, G1W4R4
DermEffects
London, Ontario, N6H 5L5
Manna Research (London)
London, Ontario, N6A 2C2
SimcoDerm Medical and Surgical Dermatology Center
Barrie, Ontario, L4M 7G1
SKiN Centre for Dermatology
Peterborough, Ontario, K9J 5K2
The Centre for Dermatology
Richmond Hill, Ontario, L4B 1A5

Québec

Diex Recherche Sherbrooke Inc.
Sherbrooke, Québec, J1L 0H8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04092452. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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