Étude d'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de l'Upadacitinib chez les adultes atteints d'arthrose axiale de la spondyloarthrite

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN PROGRAMME DE PHASE 3 RANDOMISÉ, CONTRÔLÉ PAR PLACEBO ET À DOUBLE INSU VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE L¿UPADACITINIB CHEZ DES ADULTES ATTEINTS DE SPONDYLOARTHRITE AXIALE

Intervention/traitement :
UPADACITINIB (ABT-494)
Condition médicale :
SPONDYLARTHRITE AXIALE ACTIVE
Code d’identification :
M19-944
Numéro de contrôle :
232757
Statut :
Fermé
Approbation :
19 novembre 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04169373
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Medical Services
Organization
AbbVie
Téléphone :
800-633-9110
Promoteur
ABBVIE CORPORATION

Lieux

Centre de recherche du CHUQ /ID# 215038
Québec, G1R 3S2

Colombie-Britannique

Percuro Clinical Research, Ltd /ID# 215302
Victoria, Colombie-Britannique, V8V 3M9

Ontario

Toronto Western Hospital /ID# 215041
Toronto, Ontario, M5T 2S8

Québec

Applied Medical Informatics Research Inc. (AMIR) /ID# 215303
Montreal, Québec, H4A 3T2
Centre de Recherche Musculo-Squelettique /ID# 215096
Trois-Rivières, Québec, G8Z 1Y2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04169373. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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