Étude visant à déterminer la dose, l'innocuité, la tolérance et l'efficacité de la monothérapie CC-220 et en association avec d'autres traitements chez des sujets atteints de myélome multiple

Dernière mise à jour :
2026-07-25
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE 1B/2A OUVERTE ET D¿AUGMENTATION DE LA DOSE VISANT À DÉTERMINER LA DOSE MAXIMALE TOLÉRÉE, À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L¿EFFICACITÉ DU CC-220 EN TANT QUE MONOTHÉRAPIE ET EN COMBINAISON AVEC D¿AUTRES TRAITEMENTS CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MYÉLOMES MULTIPLES

Intervention/traitement :
IBERDOMIDE (CC-220) / DEXAMETHASONE / BORTEZOMIB / CARFILZOMIB / DARATUMUMAB
Condition médicale :
MYÉLOME MULTIPLE
Code d’identification :
CC-220-MM-001
Numéro de contrôle :
232075
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
29 janvier 2020
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02773030
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
Please Email
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

Lieux

Alberta

Local Institution - 904
Calgary, Alberta, T2N 4N2
Tom Baker Cancer Centre
Calgary, Alberta, T2N 4N2

Colombie-Britannique

Local Institution - 901
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 1M9
Vancouver General Hospital
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 1M9

Nouvelle-Écosse

Local Institution - 902
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3H 1V7
Queen Elizabeth II Health Sciences Centre
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3H 1V7

Québec

Local Institution - 903
Montreal, Québec, H4A 3J1
McGill University Health Center - Royal Victoria Hospital
Montreal, Québec, H4A 3J1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02773030. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?