Étude pour recueillir de l'information sur la bonne posologie de l'inhibiteur oral FXIa BAY 24333334 et comparer l'innocuité du médicament d'étude à Apixaban, un anticoagulant oral non-vitamine K (ACNO) chez les patients présentant des battements cardi…

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 2 MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, CONTRÔLER PAR COMPARATEUR ACTIF, À DOUBLE INSU, À DOUBLE INSU, À DOUBLE PLACEBO, À GROUPES PARALLÈLES ET À DÉTERMINATION DE LA DOSE VISANT À COMPARER L¿INNOCUITÉ DE L¿[INHIBITEUR FXIA ORAL BAY] 2433334 À L¿APIXABAN CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE FIBRILLATION AURICULAIRE (PACIFIC-AF)

Intervention/traitement :
BAY 2433334
Condition médicale :
FIBRILLATION AURICULAIRE
Code d’identification :
19765
Numéro de contrôle :
231701
Statut :
Fermé
Approbation :
5 décembre 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04218266
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
45 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Therapeutic Area Head
Organization
Bayer AG
Téléphone :
(+) 1-888-8422937
Promoteur
BAYER INC

Lieux

Nouvelle-Écosse

Queen Elizabeth II Health Sciences Centre
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3H 3A7

Québec

Clinique Sante Cardio MC
Montreal, Québec, H1T 3Y7
Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie
Ste-Foy, Québec, G1V 4G5
Montreal Heart Institute
Montreal, Québec, H1T 1C8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04218266. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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