Une phase III, sécurité, tolérance et efficacité du traitement combiné de BL-8040 et du facteur stimulant la colonie de granulocytes (G-CSF) par rapport au placebo et au G-CSF pour la mobilisation de cellules souches hématopoïétiques pour la transplant…

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE III RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACÉBO, MULTICENTRIQUE ÉVALUANT L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ D'UNE POLYTHÉRAPIE DE BL-8040 ET DE G-CSF PAR RAPPORT À UN PLACÉBO ET G-CSF POUR LA MOBILISATION DE CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES AUX FINS D'AUTOGREFFE CHEZ LES SUJETS ATTEINTS DE MYÉLOME MULTIPLE – ÉTUDE GENESIS

Intervention/traitement :
BL-8040
Condition médicale :
MYÉLOME
Code d’identification :
BL-8040.SCM.301
Numéro de contrôle :
231261
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
26 septembre 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03246529
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 78 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
VP Clinical & Medical Affairs
Organization
BioLineRx Ltd
Téléphone :
+972-8-6429100
Promoteur
BIOLINERX LTD

Résultats

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Date de publication :
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