Étude de la plate-forme des nouvelles combinaisons de ruxolitinib chez les patients atteints de myélofibrose

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE DE PHASE I ET II RANDOMISÉE, OUVERTE, À PLATEFORME OUVERTE ÉVALUANT L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DES COMBINAISONS DE RUXOLITINIB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MYÉLOFIBROSE

Intervention/traitement :
RUXOLITINIB (INC424) / SIREMADLIN (HDM201) / SABATOLIMAB (MBG453) / CRIZANLIZUMAB (SEG101) / LTT462 / NIS793
Condition médicale :
MYÉLOFIBROSE
Code d’identification :
CINC424H12201
Numéro de contrôle :
230852
Statut :
Fermé
Approbation :
20 septembre 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04097821
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 100 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Novartis Pharmaceuticals
Téléphone :
+ 1 862 778 8300
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Ontario

Novartis Investigative Site
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Résultats

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Date de publication :
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