Innocuité et efficacité du Quizartinib chez les enfants et les jeunes adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM), un cancer du sang

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 1 ET 2, MULTICENTRIQUE, À DOSES CROISSANTES, VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE, LA PHARMACODYNAMIQUE ET L'EFFICACITÉ DU QUIZARTINIB ADMINISTRÉ EN COMBINAISON AVEC LA CHIMIOTHÉRAPIE PAR RÉINDUCTION ET COMME THÉRAPIE DE CONTINUATION À UN SEUL AGENT CHEZ DES SUJETS PÉDIATRIQUES ATTEINTS DE LMA RÉCIDIVANTE ET RÉFRACTAIRE ÂGÉS DE 1 MOIS À MOINS DE 18 ANS (ET LES JEUNES ADULTES ÂGÉS DE 21 ANS ET MOINS) AVEC LES MUTATIONS FLT3-ITD

Intervention/traitement :
QUIZARTINIB
Condition médicale :
LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË DE RECHUTE OU RÉFRACTAIRE
Code d’identification :
AC220-A-U202
Numéro de contrôle :
230798
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
11 octobre 2019
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03793478
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 1 Mois à 21 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
DAIICHI SANKYO INC

Lieux

Ontario

British Columbia Children's Hospital
Vancouver, Ontario, V6H 3V4
The Hospital for Sick Children
Toronto, Ontario, M5G1X8
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