Patiromère pour la prise en charge de l'hyperkaliémie chez les sujets recevant des médicaments RAAsi pour le traitement de l'insuffisance cardiaque (DIAMOND)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACÉBO, AVEC RETRAIT RANDOMISÉ, À GROUPES PARALLÈLES DU PATIROMER POUR LA GESTION DE L¿HYPERKALIÉMIE CHEZ LES SUJETS RECEVANT DES MÉDICAMENTS INHIBITEURS DU SYSTÈME RÉNINE-ANGIOTENSINE-ALDOSTÉRONE POUR LE TRAITEMENT DES INSUFFISANCES CARDIAQUES (DIAMOND)

Intervention/traitement :
PATIROMER (RLY5016S)
Condition médicale :
INSUFFISANCE CARDIAQUE
Code d’identification :
PAT-CR-302
Numéro de contrôle :
230489
Statut :
Fermé
Approbation :
29 août 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03888066
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
DIAMOND Clinical Study Team
Organization
Vifor Pharma, Inc.
Téléphone :
+41 588 518 000
Promoteur
VIFOR PHARMA, INC.

Lieux

Manitoba

Investigator Site 12-005
Winnipeg, Manitoba, R2H 2A6

Ontario

Investigator Site 12-002
Toronto, Ontario, M5B 1W8
Investigator Site 12-008
Cambridge, Ontario, N1R7R1
Investigator Site 12-010
Newmarket, Ontario, L3Y 2P6
Investigator Site 12-012
London, Ontario, N6A 5A5

Québec

Investigator Site 12-004
Trois-Rivières, Québec, G8Z 3R9
Investigator Site 12-006
Sherbrooke, Québec, J1G 2E8
Investigator Site 12-009
Greenfield Park, Québec, J4V 2G8

Terre-Neuve-et-Labrador

Investigator Site 12-013
St. John's, Terre-Neuve-et-Labrador, A1B3V6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03888066. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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