Étude de la plate-forme de Belantamab Mafodotin en monothérapie et en association avec des traitements anticancéreux chez les participants présentant un myélome multiple relapsé/réfractaire (RRMM)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE I/II, RANDOMISÉE, OUVERTE, DE PLATEFORME UTILISANT UN PROTOCOLE MAÎTRE POUR ÉTUDIER LA SUBSTANCE BELANTAMAB MAFODOTINE (GSK2857916) SOUS FORME DE MONOTHÉRAPIE ET EN ASSOCIATION AVEC DES TRAITEMENTS ANTICANCÉREUX CHEZ LES PARTICIPANTS ATTEINTS D'UN MYÉLOME MULTIPLE RÉCIDIVANT OU RÉFRACTAIRE (MMRR) - DREAMM 5.

Intervention/traitement :
BELANTAMAB MAFODOTIN (GSK2857916) / GSK3174998 / FELADILIMAB (GSK3359609) / NIROGACESTAT / DOSTARLIMAB / ISATUXIMAB
Condition médicale :
MYÉLOME MULTIPLE
Code d’identification :
208887
Numéro de contrôle :
229941
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
27 août 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04126200
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
GlaxoSmithKline
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
GLAXOSMITHKLINE INC

Lieux

Colombie-Britannique

GSK Investigational Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z1M9

Nouvelle-Écosse

GSK Investigational Site
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3H 1V7

Ontario

GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04126200. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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