Étude de 4 semaines pour tester différentes doses de BI 1265162 chez les adolescents et les adultes atteints de fibrose kystique à l'aide de l'inhalateur Respimat® - BALANCE - CFTM1

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ESSAI EN GROUPE PARALLÈLE RANDOMISÉ, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉ PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DE DEUX DOSES PAR JOUR DU BI 1265162 ADMINISTRÉES PAR INHALATEUR RESPIMAT COMME TRAITEMENT D'APPOINT À LA NORME DE SOINS SUR UNE PÉRIODE DE 4 SEMAINES CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE FIBROSE KYSTIQUE

Intervention/traitement :
BI 1265162
Condition médicale :
FIBROSE KYSTIQUE
Code d’identification :
1399-0003
Numéro de contrôle :
229195
Statut :
Fermé
Approbation :
17 juillet 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04059094
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
12 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Boehringer Ingelheim Call Center
Organization
Boehringer Ingelheim
Téléphone :
1-800-243-0127
Promoteur
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Lieux

Colombie-Britannique

St. Paul's Hospital
Vancouver, Colombie-Britannique, V1Y 1S1

Québec

Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal (CHUM)
Montreal, Québec, H2X 3E4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04059094. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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