UNE ÉTUDE DE PHASE 3 RANDOMISÉE, CONTRÔLÉE PAR PLACÉBO, À DOUBLE INSU SUR 12 SEMAINES, SUIVIE PAR UNE PÉRIODE DE TRAITEMENT DE PROLONGATION NON CONTRÔLÉE, AFIN D'ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU FÉZOLINÉTANT CHEZ LES FEMMES ATTEINTES DE SYMPTÔMES…

Dernière mise à jour :
2026-09-12
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 RANDOMISÉE, CONTRÔLÉE PAR PLACÉBO, À DOUBLE INSU SUR 12 SEMAINES, SUIVIE PAR UNE PÉRIODE DE TRAITEMENT DE PROLONGATION NON CONTRÔLÉE, AFIN D'ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU FÉZOLINÉTANT CHEZ LES FEMMES ATTEINTES DE SYMPTÔMES VASOMOTEURS MODÉRÉS À GRAVES (BOUFFÉES DE CHALEUR) ASSOCIÉS À LA MÉNOPAUSE

Intervention/traitement :
FEZOLINETANT
Condition médicale :
LES SYMPTÔMES VASOMOTEURS LIÉS À LA MÉNOPAUSE
Code d’identification :
2693-CL-0302
Numéro de contrôle :
228709
Statut :
Fermé
Approbation :
5 juillet 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04003142
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Admissibilité

Sexe : FEMELLE
Âge
De 40 Ans à 65 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Trial Disclosure
Organization
Astellas Pharma Global Development, Inc
Téléphone :
800-888-7704
Promoteur
ASTELLAS PHARMA GLOBAL DEVELOPMENT INC

Lieux

Site CA15008
Quebec

Ontario

Site CA15006
Sarnia, Ontario, N7T 4X3
Site CA15009
Toronto, Ontario, M3J 2C5

Québec

Site CA15001
Victoriaville, Québec, G6P 6P6
Site CA15002
Sherbrooke, Québec, J1L 0H8
Site CA15007
Levis, Québec

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04003142. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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