Une étude pour savoir si le fézolinisant aide à réduire les éclairs chauds modérés à sévères chez les femmes passant par la ménopause

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 RANDOMISÉE, CONTRÔLÉE PAR PLACÉBO, À DOUBLE INSU SUR 12 SEMAINES, SUIVIE PAR UNE PÉRIODE DE TRAITEMENT DE PROLONGATION NON CONTRÔLÉE, AFIN D'ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU FÉZOLINÉTANT CHEZ LES FEMMES ATTEINTES DE SYMPTÔMES VASOMOTEURS MODÉRÉS À GRAVES (BOUFFÉES DE CHALEUR) ASSOCIÉS À LA MÉNOPAUSE

Intervention/traitement :
FEZOLINETANT
Condition médicale :
LES SYMPTÔMES VASOMOTEURS LIÉS À LA MÉNOPAUSE
Code d’identification :
2693-CL-0301
Numéro de contrôle :
228704
Statut :
Fermé
Approbation :
5 juillet 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04003155
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Admissibilité

Sexe : FEMELLE
Âge
De 40 Ans à 65 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Trial Disclosure
Organization
Astellas Pharma Global Development, Inc
Téléphone :
800-888-7704
Promoteur
ASTELLAS PHARMA GLOBAL DEVELOPMENT INC

Lieux

Ontario

Site CA15003
Brampton, Ontario, L6T 0G1

Québec

Site CA15001
Quebec, Québec, G1N 4V3
Site CA15002
Montreal, Québec, H9R 4S3
Site CA15004
Quebec, Québec, G1W 4R4
Site CA15006
Quebec, Québec, G3K 2P8

Résultats

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Date de publication :
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